Patruzeci de medicamente pentru boli cardiovasculare şi neurologice au fost oprite, joi, de la vânzare în România, după ce Comisia Europeană a decis suspendarea autorizaţiilor de punere pe piaţă, din cauza deficienţelor de calitate constatate, a anunţat Agenţia Naţională a Medicamentului.
(…)
Agenţia Naţională a Medicamentului a decis suspendarea autorizaţiilor de punere pe piaţă pentru medicamentele respective, până la efectuarea unor noi studii de bioechivalenţă.
Este vorba despre medicamentele:
- Savandra (pentru care autorizaţia de punere pe piaţă a fost dată firmei Abbott Products SAS Franţa),
- Forexo 200 mg (Alkaloid – INT Ljubljana – Črnuče, Slovenia)
- Desloratadina Alvogen (Alvogen IPCo S.Senningerberg Luxembourg),
- Levetiracetam Dr.Reddy’s şi
- Telmisartan Dr.Reddy’s 40 (Dr.Reddy’s Laboratories România SRL, Bucureşti),
- Esomeprazol Mylan,
- Donepezil Mylan,
- Repaglinida Generics,
- Candesartan Mylan,
- Rizatriptan Mylan, (Generics, Marea Britanie),
- Apstar (Glenmark Pharmaceuticals, Praga, Republica Cehă),
- Desloratadine Labormed (Labormed Pharma Bucureşti),
- Trimetazidina Mylan (Mylan SAS Saint-Priest Cedex, Franţa),
- Trimeluzine Limited (Sandoz Pharma Services Bucureşti),
- Enttanida 200 (Stada Hemofarm SRL Timişoara),
- Desloratadina Teva (Teva Pharmaceuticals Bucureşti) şi
- Irbesartan Torrent (Torrent Pharma SRL Bucureşti).
Mai mult, AICI. 31.07.2015.
